已知道上下游引物,如何确定扩增出的长度具体点就是载脂蛋白C3,测定482位点变异,采用PCR扩增后酶切确定是否变异.现在希望知道扩增出来的片段具体是什么碱基.没有条件测序,因此希望能通

已知道上下游引物,如何确定扩增出的长度具体点就是载脂蛋白C3,测定482位点变异,采用PCR扩增后酶切确定是否变异.现在希望知道扩增出来的片段具体是什么碱基.没有条件测序,因此希望能通 设计引物时,扩增产物的长度是如何知道 知道引物序列怎么推算扩增片段查到用blast,但是具体提交了自己的上下游引物后怎么让它出结果呢 我有上下游引物,如何知道我扩增出来的序列是什么?E-PCR是不是可以实现这个功能?我设计了 人源的AKT1引物看能否用来扩增小鼠的AKT1 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 什么是上游引物和下游引物?麻烦再问一下：上下游引物是不是多用在多对引物的扩增中？？？谢谢 一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? pcr时如何进行上下游的引物设计? 上游引物 5′-CTCTTTGATGTCACGCACGATTTC-3′,下游引物 5′-ATCGTGGGCCGCTCTAGGCACC-3′,扩增片段长度为542bp,指的是扩增出来的什么片段的长度啊? 两种引物怎样确定DNA长度为什么说引物确定延伸出的DNA长度?怎样确定的 引物是如何扩增形成引物二聚体的? 已知引物序列,如何知道目的基因的长度我现在知道我的上下游引物序列,但是不确定目的基因的大小,有什么方法可以知道?我对primer5不是很了解,大体看了一下,没有发现用已知引物序列查询目 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? mRNA差异显示原理中随机引物是如何生成的,另外10 mer 的随机引物中的10 还有为什么20种随机引物和12种锚定引物就可以扩增出所有的mRNA了, 上下游引物混合在一起了如何分开?给我的上下游引物混合在一起了,可是要测序就得分开,怎么分开上下游引物混合在一起了如何分开?给我的上下游引物混合在一起了,可是要测序就得分开,怎