关于实验正溴丁烷的制备,我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃,结束温度是73.5℃,而且理论产率是10.8g,而我只有3.2(还不知道是什么东西)...好的话我还可以追加分!

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 07:50:16
关于实验正溴丁烷的制备,我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃,结束温度是73.5℃,而且理论产率是10.8g,而我只有3.2(还不知道是什么东西)...好的话我还可以追加分!

关于实验正溴丁烷的制备,我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃,结束温度是73.5℃,而且理论产率是10.8g,而我只有3.2(还不知道是什么东西)...好的话我还可以追加分!
关于实验正溴丁烷的制备,我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃,结束温度是73.5℃,
而且理论产率是10.8g,而我只有3.2(还不知道是什么东西)...好的话我还可以追加分!

关于实验正溴丁烷的制备,我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃,结束温度是73.5℃,而且理论产率是10.8g,而我只有3.2(还不知道是什么东西)...好的话我还可以追加分!
从你的数据可以看出,产物不纯.记录的蒸馏温度,有一个重要遗漏——最高温度,最高温度是很能说明问题的,最高温度与结束温度不是一回事,比如最高达到89℃,那么和最高达到79℃相比,纯度肯定不一样.以后请注意.
你的第一滴温度是62.3℃,结束温度是73.5℃,说明产物纯度很差.原因有很多,具体到不同操作者、操作过程,原因不同.一般而言,有几种情况是初学者容易出现的:蒸馏前最后的【干燥环节】,除水不彻底,只要带有一点水分,就会影响到蒸馏的温度(二元、多元共沸,使沸点下降);在此前分液时,分得不好,水带多了;反应控制不好,使得副产物多了,等等;你应该反馈更多信息,以便帮助你判断.
在产率问题上,提示一下,首先理论产率算对了没有;其次,如果产率达到30%,实际上是正常结果,因为有机实验中,一般学生操作产率要达到40%以上,很难!常常见到有人说达到了50%,那多半是在伪造数据.学生产率在30%,是正常范围.

有机反应副产物很多,你要把你的实验条件写清楚地!生成其他的烯烃或者醚,搞不好就跑掉了!

你用的溶质是什么,查一下它们的共沸物的沸点范围我已经查过了...正溴丁烷和正丁醇的共沸点是94还是96,然后正丁醇和其他副产物的的共沸点也是90多°C..正溴丁烷和水的共沸点也是90~100的...不至于这么低啊....是用氢溴酸和正丁醇制备么? 会不会是反应不完全有可能耶...可是洗涤的话不是应该洗掉了吗??然后我查了下氢溴酸和水的共沸是124°...应该不是和水的,水的沸点太高。...

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你用的溶质是什么,查一下它们的共沸物的沸点范围

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再做一回

正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同?本实验最后一次蒸馏能否消去?为什么? 关于实验正溴丁烷的制备,我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃,结束温度是73.5℃,而且理论产率是10.8g,而我只有3.2(还不知道是什么东西)...好的话我还可以追加分! 正溴丁烷的制备中最后一次蒸馏能否省略?为什么? 正溴丁烷制备的实验思路 正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同?详细解释一下两次蒸馏的目的有何不同,急于写实验报告, 为什么正溴丁烷制备出来的是浑浊的 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因 正溴丁烷实验中从反应混合物中分离出粗产品正溴丁烷时为什么用蒸馏的方法而不直接用分液漏斗分离?第一步只是制备粗产物,后面还有相关纯化过程,最后一步还有蒸馏收集99-103摄氏度馏分. 正溴丁烷制备终点的确定 设计一个过程来识别,产品是一个溴丁烷.我正在做1-溴丁烷的制备实验,最后要设计一个实验 用无水氯化钙干燥脱水,重蒸馏时为什么要先除去氯化钙?正溴丁烷的制备 正溴丁烷的制备实验中少量的2-溴丁烷是如何生成的?反应机理如何? 正溴丁烷的制备实验中为什么要用回流 1溴丁烷制备实验中,最后用碳酸钠溶液和水洗涤的目的是? 分镏操作中接收器可以用烧杯或锥形瓶吗?会有气体挥发出来吗?用正丁醇制备正溴丁烷中蒸馏可以用无磨口的锥形瓶做接收器吗? 正溴丁烷的制备中浓硫酸的作用? 正溴丁烷的制备有哪些副反应