生化标准曲线如何求待测样品浓度用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是:0μg/ml;20μg/ml;60μg/ml;80μg/ml;100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.42

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 17:04:45
生化标准曲线如何求待测样品浓度用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是:0μg/ml;20μg/ml;60μg/ml;80μg/ml;100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.42

生化标准曲线如何求待测样品浓度用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是:0μg/ml;20μg/ml;60μg/ml;80μg/ml;100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.42
生化标准曲线如何求待测样品浓度
用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是:0μg/ml;20μg/ml;60μg/ml;80μg/ml;100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.425.以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,现有一样品经测定,吸光度为0.286,请查曲线求该样品的蛋白质浓度为多少?
请问如何计算出来?
是不是按照A测/A标=C测/C标?可是这样,每一个的比值做出来都不一样,是要把五个都求出来,然后算平均值?

生化标准曲线如何求待测样品浓度用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是:0μg/ml;20μg/ml;60μg/ml;80μg/ml;100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.42

如上图所示,其图像基本是一条直线,因此,斜率K是定值,所以A/c=K.
已知A和K就能求出浓度.

把标准曲线的方程求出来,再把样品吸光度代入方程,求出样品浓度。

生化标准曲线如何求待测样品浓度用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是:0μg/ml;20μg/ml;60μg/ml;80μg/ml;100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.42 如何利用在Excel上绘制好的标准曲线直接获得样品浓度? 有人知道用excel做标准品蛋白浓度标准曲线后,根据标准曲线怎么求未知样品的浓度啊? 我用BCA法测蛋白浓度,蛋白样品浓度不在标准曲线范围内,除了稀释,还能怎么办啊? 在检测室内空气中的甲醛和氨时,如果样品的浓度超出了标准曲线的范围,该如何处理? 生化实验:什么叫标准曲线 如何根据标准曲线计算样品蛋白含量?我是用试剂盒定量蛋白.我用试剂盒定量蛋白的,将样品OD值代入Y=AX+B中求出X,此时的X值为浓度值?还是质量(毫克)?样品我是用提取液提取的蛋白,2管,一管 HPLC中绘制出标准曲线怎样算样品浓度从没接触过这种仪器 再线等!关于标准曲线绘制分析化学实验,测安娜卡注射液中苯甲酸钠和咖啡因的浓度,用的等吸收点法,怎样用软件画标准曲线并求样品浓度 色谱工作站N2000如何使用?如何区分标样和样品?如何做标准曲线? 原子吸收光谱仪如何做高浓度的样品?我们的耶拿vario6在做浓度较高的样品曲线时,吸光度高,曲线弯曲.但用日立z8000就很好,不去稀释,怎么样处理、 定制标准曲线时如何确定标准品及标准品的浓度使用范围? UV-1100紫外可见分光光度计如何建立标准曲线.说明书上说,仅可以用一个标准样品建立过原点的标准曲线.我需要用紫外可见分光光度计测量油脂中的磷脂含量,标准中要求用5个标准样品建立标 磷酸盐标准样品都是多少浓度? 绘制标准曲线时,如果系列标准溶液的浓度范围过大,则标准曲线如何变化?为什么? 如何做标准曲线 请问需要如何设置液相色谱1100的offline自动算出样品浓度在液相色谱1100的offline软件里已经自动作出标准曲线calibration table了,据说可以调出样品图就能自动算出浓度,很方便,不需要把数据一个 标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量?未知样品吸光度回归标准曲线得到的是待测溶液的浓度,那怎样才能算出实际样品的浓度?比如