用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供

用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 为什么脂肪酶蛋白经SDS-PAGE测得的分子量为约42KDa? sds-page蛋白变性后如何复性 如果蛋白的分子量大约是180,SDS-PAGE电泳分离胶的浓度配制多少才合适呢?我用的是凯基SDS-PAGE电泳凝胶配制试剂盒 SDS-PAGE蛋白扩散 原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样, 如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量 SDS-PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么? sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 麦清蛋白的分子量是多少?刚做了SDS-PAGE,测麦清蛋白分子量,应该是多少呢?这个蛋白是从小麦的浸提液中分离出来的，是一种植物蛋白呀 35KD的蛋白,SDS-PAGE分离胶一般用多大的? SDS-PAGE电泳是否可以测蛋白的含量? 蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性蛋白镍柱纯化,纯化出以后室温放置一段时间或是放于-20拿出后蛋白析出,而且一直 关于分析蛋白质某蛋白质分子量为10万,经不加巯基乙醇的sds-page电泳后,两条带分别为50000,25000,若此蛋白质用巯基乙醇处理,再经sds-page电泳,出现三条带,分子量10000,25000,40000,试分析此蛋白质结 用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定 sp Tris-tricine SDS-PAGE在进行蛋白电泳的时候，sp Tris-tricine SDS-PAGE是什么意思？和普通的SDS-PAGE有什么区别呢？ 各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可以确定除我的目的蛋白外,还有GST蛋白.