为什么我的目的蛋白表达量很少?严重谢谢.做蛋白表达时目的蛋白表达量很少,因为菌种（转入目的基因的bl21）是在-20度保存了近一年的,且一年前是表达出来的,但现在目的蛋白表达量很少,还

为什么我的目的蛋白表达量很少?严重谢谢.做蛋白表达时目的蛋白表达量很少,因为菌种（转入目的基因的bl21）是在-20度保存了近一年的,且一年前是表达出来的,但现在目的蛋白表达量很少,还 克隆载体在生物体内的表达蛋白的量小,为什么有的实验,还将含有目的基因的克隆载体,直接打入生物体内 我用BL21（DE3）菌株表达一外源基因,用IPTG诱导,为什么我不加IPTG的对照组也会有目的蛋白的表达呢? 各位有谁知道GST融合蛋白中混有GST蛋白怎么出去吗,我表达的GST融合蛋白,SDS-PAGE出现两条呆一上一下,基本可以确定除我的目的蛋白外,还有GST蛋白. 表达载体产生目标蛋白的目的是? 原核表达,为什么空载表达的很好,目的蛋白没有表达,可能的原因有什么?载体用的是PTE32a+,菌用的是大肠杆菌Rosetta. PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1）转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载 怎样选择表达载体,目的基因在培养的人类细胞中表达蛋白的原理? 一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗 如何用SDS进行SDS-page 用灰度比进行检测目的蛋白表达相对量的多少,如何解决上样浓度带来的误差?是否能以一个管家基因表达的蛋白为参照?其菌种为bl21(de3),若能解决请给出其表达的蛋白大小 不用iptg诱导,蛋白会表达吗我做原核表达,载体为pet30a,转到BL21中,没有加入IPTG的菌液和加入IPTG 的菌液跑SDS-PAGE,在预测蛋白大小处均有蛋白表达,不知道什么原因为了确定是否为我的目的蛋白, 表达的可溶蛋白 一定 为什么有文章直接将表达的蛋白做结晶? 为什么猪越大对蛋白需求越少肥猪蛋白少于乳猪蛋白,是否肥猪需要的蛋白量减少. 有一蛋白质混合物（重组表达蛋白的菌体裂解混合物）,怎么测定其中目的蛋白的浓度? 含有目的基因的克隆载体打入生物体内,是如何表达蛋白的呢? 目的基因与绿色荧光蛋白融合表达,可以用绿色荧光蛋白的抗体检测目的基因的表达水平吗?目的基因与绿色荧光蛋白融合表达,可以在WB过程中用绿色荧光蛋白的抗体检测目的基因的表达水平 目的基因在受体细胞内能成功表达出所对应的蛋白,说明了什么? 对病毒蛋白进行原核表达的研究目的很多论文里面对某个病毒蛋白进行什么“诱导”,“原核表达”是什么意思,“原核表达”的目的是什么,这样做是为了达到哪方面的研究目的,