关于测定亚甲基蓝浓度的国标法最近在做用功能材料吸附水中有机物的试验,目前把亚甲基蓝当做水中有机物吸附,请问我要做亚甲基蓝标准工作曲线采用的是哪种国标法,我再加200分

关于测定亚甲基蓝浓度的国标法最近在做用功能材料吸附水中有机物的试验,目前把亚甲基蓝当做水中有机物吸附,请问我要做亚甲基蓝标准工作曲线采用的是哪种国标法,我再加200分
关于测定亚甲基蓝浓度的国标法
最近在做用功能材料吸附水中有机物的试验,目前把亚甲基蓝当做水中有机物吸附,请问我要做亚甲基蓝标准工作曲线采用的是哪种国标法,我再加200分

关于测定亚甲基蓝浓度的国标法最近在做用功能材料吸附水中有机物的试验,目前把亚甲基蓝当做水中有机物吸附,请问我要做亚甲基蓝标准工作曲线采用的是哪种国标法,我再加200分
你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定.
1 范围
本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法.
本标准适用于木质活性炭.
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时,所示版本均为有效.所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性.
GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB /T 9 721-1988 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
3 方法提要
试样与一定量(以毫升为单位)的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤.滤液用分光光度计测定其吸光度,该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度,则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸附值.
4 主要仪器
4.1 电动振荡器(往复式),频率约275次/min.
4.2 分光光度计(GB/T 9721),
5 试剂和溶液
本标准所用水应符合GB/T6 682中三级水规格,所列试剂除规定外,均指分析纯试剂.
5.1 亚甲基蓝,指示剂.
5.2 磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O(GB/T 1263),
5.3 磷酸二氢钾(GB/T 1274),
5.4 缓冲溶液:称取3.6g磷酸二氢钾,14.3g磷酸氢二钠溶于1000mL水中,此缓冲溶液pH值约为7
5.5 亚甲基蓝试验液(1.5 g /L)
5.5.1 配制
由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化,应在未干燥情况下使用4h后,测定其水分.
亚甲基蓝未干燥品的取用量按式(1)计算:
m1=m/[P(1-E)].( 1 )
式中:m1—亚甲基蓝吸附值,mg/g;
E—亚甲基 蓝吸附值,mL/0.1 g ,
m—干燥品需要量,g;
P— 亚甲基蓝的纯度,%.
按式(1)计算与1.5g亚甲基蓝干燥品相当的未干燥品的量,将称取的亚甲基蓝(称准到1mg)溶于温度为(60士10)℃的缓冲溶液中,待全部溶解后,冷却到室温过滤于1000 mL容量瓶内,分次用缓冲溶液洗涤滤渣,再用缓冲溶液稀释至标线.
6 操作步骤
称取经粉碎至71μm的干燥试样0.100g(称准至1mg),置于100mL具磨口塞的锥形烧瓶中,用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,待试样全部湿润后,立即置于电动振荡机上振荡2 min,环境温度(25士5)℃,用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行过滤.将滤液置于光径为1cm的比色皿中,用分光光度计在波长665nm下测定吸光度,与硫酸铜标准滤色液〔称取4.000g结晶硫酸铜(CuS04·5H20)溶于1000m1,水中〕的吸光度相对照,所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值.
7 结果表述
7.1 亚甲基蓝吸附值可直接以mL/0.1g为单位表示.
7.2 亚甲基蓝吸附值也可以mg/g为单位表示.
A = B*15.( 2 )
式中:A—亚甲基蓝吸附值,mg/g;
B—亚甲基蓝吸附值,mL/0.1g .
8 亚甲墓蓝试验液的标定
亚甲基蓝试验液配置中所用亚甲基蓝指示剂含量在98.5%以上,严格按照5.5.1配制,可直接应用于脱色试验操作,也可用下述方法之一进行标定.
8.1 碘量法
准确吸取亚甲基蓝试验液50.00mL于250mL棕色容量瓶中,加入36%乙酸25mL,摇匀,准确加入0.1mol/L碘标准溶液30mL,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10min振摇1次,用水稀释至标线,摇匀,立即用滤纸过滤,弃去最初溶液20mL,其后滤液收集于干燥三角烧瓶中.准确吸取上述滤液100mL,用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色,以淀粉液作指示剂继续滴定到无色为终点.另取50mL缓冲液置于250mL容量瓶中,同时作一空白试验.亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:
亚甲基蓝溶液浓度(g/L)=c(V1-V)*3.196 .(3)
式中:c一硫代硫酸钠的浓度,mol/L;
V1—空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL;
V—试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL;
319.6—亚甲基蓝(C16H18ClN3S)的摩尔质量,g/mol,
8.2 重铬酸钾法
准确吸取亚甲基蓝试验溶液50.00mL置于容量为400mL烧杯中,准确加入c(1/6 K2Cr207)=0.100mol/L重铬酸钾标准溶液25.00ml,放入水浴中加热至(75士2)℃,并在(75土2)℃不断搅拌.保持30min后流水冷却,经滤纸过滤,并用水洗涤,将滤液收在300 mL锥形瓶中,加(1十8)硫酸溶液25.00mL和碘化钾2g ,摇匀,然后用硫代硫酸钠溶液滴定,至溶液呈淡黄色时加人淀粉指示液数滴,滴
定至蓝色消失呈亮绿色为终点.按相同条件用50.00mL缓冲溶液做一空白试验.则亚甲基蓝溶液浓度p(g/L)按式(4)计算:
p(g/L)=c(V2-V1)*106.6/50.( 4 )
式中:V2一空白滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积,mL;
V1--滴定亚甲基蓝所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积,mL;
c--硫代硫酸钠溶液的浓度,mol/L;
106.6--1/3亚甲基蓝(C16H18ClN3S)的摩尔质量,g/mol,
8.3 分光光度法
准确吸取10.00mL亚甲基蓝溶液于200mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀.再从此稀释液中准确吸取20ml入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,立即用分光光度计(按GB/T9721,分子吸收分光光度法通则或仪器说明书进行校正)在波长665nm,光径为1cm下测定吸光度,其吸光度应与硫酸铜对照液的吸光度偏差在土0.01〔取硫酸铜(CuSO4·5H2O)2.40g,加水溶解后移入100mL容量瓶,稀释至标线〕.

标准曲线 的横坐标(x)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。
当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。
用作绘制标准曲线的标准物...

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标准曲线 的横坐标(x)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。
当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。
用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。
用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。

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