蛋白质洗脱曲线的分析这是阴离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶的洗脱曲线,请问这个曲线怎么分析呢?看着无从下手啊~是离子交换柱层析,打错字了==

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 23:51:13
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蛋白质洗脱曲线的分析
这是阴离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶的洗脱曲线,请问这个曲线怎么分析呢?看着无从下手啊~

是离子交换柱层析,打错字了==

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从曲线中可以看出,几个蛋白质的峰值出现在11管、30管、37管、41管、76管,其中76管的峰值最大,而这几个峰值对应的NaCl的浓度在0.6-0.8之间,76管对应的是0.8.所谓出峰,就是蛋白含量相对较高.这个曲线告诉你,在NaCl的浓度在0.6-0.8时,蛋白质的含量较高,你可在对应的试管数收取你的目的蛋白,然后在通道蛋白电泳等手段检测你的目的蛋白.
我以前做过蛋白的纯化,但是对于洗脱曲线的分析不是很在行,但我想原理是差不多的,

蛋白质洗脱曲线的分析这是阴离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶的洗脱曲线,请问这个曲线怎么分析呢?看着无从下手啊~是离子交换柱层析,打错字了== 蛋白质水解产物阳离子交换柱层析时的洗脱顺序?一蛋白质水解产物在pH6用阳离子交换柱层析时,第一个被洗脱下来的氨基酸为?pI5.96pI9.74pI2.77pI10.76应该是哪个?怎么看这种问题啊?谢谢。那如果 葡聚糖凝胶柱层析分离核黄素和血红蛋白的洗脱曲线大概是怎么样? 请问一下离子交换柱层析分离氨基酸的洗脱曲线用什么软件能做出来? 如何根据薄层层析选择柱层析的洗脱剂 如何根据薄层层析选择柱层析的洗脱剂 将一小肽(PI=8.5)和Asp溶于PH=7.0的缓冲溶液中,通过阴离子交换树脂柱后再进行阴离子分子排阻层析,那么Asp和小肽哪一个先从凝胶柱上被洗脱下来,为什么 薄层层析的展开液配比与柱层析洗脱液的关系 不同蛋白质的洗脱顺序有四个PI不同的蛋白质混合物,在不考虑其他因素情况外,说明其在下述情况下洗脱顺序:1,用DEAE纤维柱层析时,逐渐增高洗脱液的盐浓度:2,用sephadex-50凝胶柱层析 用sepharose4B柱层析分离蛋白质,这是() A离子交换柱层析 B吸附柱层析 C凝胶过滤柱层析 D分配柱层析 离子交换色谱的低级问题做阴离子交换柱,我用磷酸盐配的缓冲液,洗脱液加的是1m的NaCL,我想问下用缓冲液冲柱子时,磷酸根会不会和离子交换柱上得阴离子先发生一步交换,使离子柱上得阴离 离子交换层析中,为什么用氯离子洗脱阴离子?为什么改变氯离子浓度就可以分离出带电荷不同的阴离子? 一道生物化学的题目用阳离子交换柱层析一氨基酸混合液(洗脱剂:pH3.25,0.2N柠檬酸钠),其结果如下:①各洗脱峰的面积大小或高度有何含义?②Asp比Glu先洗脱出来的原因? 蛋白质洗脱曲线为什么有双峰?我先将蛋白质(蛋清)做盐析,经过一系列离心、冲洗后再做蛋白质(蛋清)凝胶层析时,用紫外分光光度仪测量洗脱液中的蛋白质含量,然后以洗脱液体积为横轴 DEAE-纤维素阴离子柱层析分离多糖的原理是什么? 层析柱的洗脱液石油醚和乙酸乙酯的混合物旋蒸后可以重复利用吗? 请问硅胶柱层析收集液的极性顺序是怎样的被分离的物质是极性大的物质先被洗脱下来,还是极性小的物质先被洗脱下来? 定性鉴定20种氨基酸的双向纸层析是 A交换层析 B亲合层析 C分配层析 D薄层层析