总RNA电泳点样孔有条带为什么啊

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 07:49:58
总RNA电泳点样孔有条带为什么啊

总RNA电泳点样孔有条带为什么啊
总RNA电泳点样孔有条带为什么啊

总RNA电泳点样孔有条带为什么啊
1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染,这些杂质阻碍核酸的出孔,使其滞留在加样孔附近,导致加样孔发亮
2.梳子不干净,梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质,用之前用水冲一冲
3.点样量过大或者电压过大等原因,都会导致核酸出孔受阻,使得加样孔发亮

总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带(28s、18s RNA),其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教, RNA电泳最后一条带很亮怎么回事 RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢 PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因? RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图:第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87的 RNA电泳为什么需要变性 为什么RNA电泳不需要marker 提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事?1%琼脂糖凝胶电泳 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳