基因检测中凝胶电泳图怎么看,提取的DNA,左右两边和中间一条都是MARKER,怎么分析这个图?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 12:26:15
基因检测中凝胶电泳图怎么看,提取的DNA,左右两边和中间一条都是MARKER,怎么分析这个图?

基因检测中凝胶电泳图怎么看,提取的DNA,左右两边和中间一条都是MARKER,怎么分析这个图?
基因检测中凝胶电泳图怎么看,

提取的DNA,左右两边和中间一条都是MARKER,怎么分析这个图?

基因检测中凝胶电泳图怎么看,提取的DNA,左右两边和中间一条都是MARKER,怎么分析这个图?
信息不是很详细哦,是PCR产物跑的电泳吗?目标条带是多大呢?从你这个图可以看出你的Marker有点小,没有覆盖到目标条带的大小.

1.了解你的目的条带是多大,mark的条带是多大,看你的基因大小是否符合
2.目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征你条带的大小
3个人 觉得你的图可以跑久一点,makr不清晰,分不清,条带还算清晰的,但离点样孔有点近,可以跑久一点,看的比较清楚...

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1.了解你的目的条带是多大,mark的条带是多大,看你的基因大小是否符合
2.目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征你条带的大小
3个人 觉得你的图可以跑久一点,makr不清晰,分不清,条带还算清晰的,但离点样孔有点近,可以跑久一点,看的比较清楚

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楼主,你的基因组提的已经不错了,可以进行后续试验(PCR),只是你现在的电泳时间有点短,再跑时间长一些效果会好一些,不过基因组的BP数很大,一般的Marker不能对其大小进行对比,你这个图只点中间的Marker就可以了。

除了有点蛋白污染外,提取DNA的质量还可以啊,应该不影响PCR实验结果的。

牛人啊,一个电泳图就这么漂亮。

基因检测中凝胶电泳图怎么看,提取的DNA,左右两边和中间一条都是MARKER,怎么分析这个图? 用试剂盒提取干种子壳DNA,提取出来跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳,没有条带出现;但将提取出的DNA,跑PCR,再跑1.5%的琼脂糖凝胶电泳,目的基因的条带出现且很明显,请问这是什么原因,怎么直接提取出 新手:如何给k-ras基因设计引物要进行癌症的检测,一般检测k-ras基因,求设计该引物的思路先从癌症患者血中提取DNA进行测序,对照正常基因,确定突变位点,再设计,为什么都是检测k-ras基因,但看 用琼脂糖凝胶电泳怎么检测DNA质量 什么是标准 植物基因dna的提取实验中为什么没有将dna提取出来 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 植物DNA提取中怎样检测提取到DNA质量 DNA琼脂糖凝胶电泳实验中的谱图怎么分析?第一张是标准DNA样品.第二张只要分析右边三组,从右往左:为自己提取的DNA样品、RNA样品,标准DNA. 怎样通过凝胶电泳图谱检测DNA的纯度和浓度 鱼肉怎么弄可以用来提取DNA的材料谁能帮我设计一份鱼中提取并检测DNA的实验、谢谢哈。 琼脂糖凝胶电泳时如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染应如何解决? 怎么从贫瘠的土壤中提取微生物宏DNA?土壤pH值低,在3-6之间,有机物含量很低,微生物量少.采用Mo Bio试剂盒提取DNA,琼脂糖凝胶电泳没有条带,PCR扩增时,有些样品能扩增出来.提取的DNA量少,无法用 DNA凝胶电泳结果要怎么分析?普通的DNA, 检测目的基因DNA分子杂交技术中用于检测的DNA与目的基因是否相同 检测总DNA含量一般买哪种marker?我提取了植物的总DNA需要跑琼脂糖凝胶电泳,一般都用哪种marker呢?名称,生产公司,总DNA的长度一般是多少啊? 我提取的DNA是用试剂盒提取的,最后溶于100微升的缓冲液EB中,用紫外该怎么检测浓度和纯度啊 1.如果提取的DNA中含有蛋白质和RNA污染,应如何解决?2.琼脂糖凝胶电泳时,应注意哪些问题?3.如果提取的3.如果提取的DNA产量较低,分析原因并提出解决办法。 下列实验描述不正确的是 A.琼脂糖凝胶电泳中DNA向正极泳动;B.核酸电泳中,超螺旋质粒比开环DNA分子跑的快;C.蓝-白斑筛选用于检测细菌中某一质粒的存在;D.IPTG对于目的基因在细菌中的