气相色谱仪

气相色谱仪
气相色谱仪

气相色谱仪
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广.它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数.一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器.
气相色谱仪的基本构造有两部分,即分析单元和显示单元.前者主要包括起源及控制计量装 置、进样装置、恒温器和色谱柱.后者主要包括检定器和自动记录仪.色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件.
气相色谱仪分为两类：一类是气固色谱仪,另一类是气液分配色谱仪.这两类色谱仪所分离的固定相不同,但仪器的结构是通用的.
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的
[气相色谱仪]
气相色谱仪
直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气.待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气.载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果.样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异.固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同）.当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大.亲合力小的则移动快.4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态.样品是由A、B、C3个组分组成的混合物.在载气刚将它们带入色谱柱时,三者是完全混合的,如状态 (Ⅰ).经过一定时间,即载气带着它们在柱中走过一段距离后,三者开始分离,如状态(Ⅱ).再继续前进,三者便分离开,如状态(Ⅲ)和(Ⅳ).固定相对它们的亲合力是A>B>C,故移动速度是C＞B＞A.走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器,如状态(Ⅳ),而后A和B也依次进入检测器.检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号.将从样品注入载气为计时起点,到各组分经分离后依次进入检测器,检测器给出对应于各组分的最大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr.实践证明,在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的.因此,反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质.故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据.
检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱峰.色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据.一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图.分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果.
图中c为气相色谱仪的结构.载气由载气钢瓶提供,经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室.样品气化室有加热线圈,以使液体样品气化.如果待分析样品是气体,气化室便不必加热.气化室本身就是进样室,样品可以经它注射加入载气.载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱,经分离后依次进入检测器而后放空.检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图.
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气相色谱法（GC）是英国生物化学家 Martin等人在研究液液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法，它可分析和分离复杂的多组分混合物。目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。如气相色谱与质谱（GC－MS）联用、气相色谱与Fourier红外光谱(GC－FTIR）联用、气相色谱与原子发射光谱（GC－...

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气相色谱法（GC）是英国生物化学家 Martin等人在研究液液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法，它可分析和分离复杂的多组分混合物。目前由于使用了高效能的色谱柱，高灵敏度的检测器及微处理机，使得气相色谱法成为一种分析速度快、灵敏度高、应用范围广的分析方法。如气相色谱与质谱（GC－MS）联用、气相色谱与Fourier红外光谱(GC－FTIR）联用、气相色谱与原子发射光谱（GC－AES）联用等。
气相色谱法又可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）：前者是用多孔性固体为固定相，分离的对象主要是一些永久性的气体和低沸点的化合物；而后者的固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上．由于可供选择的固定液种类多，故选择性较好，应用亦广泛。

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