能否用拟南芥一段已知的基因序列设计引物,在另一种植物上做PCR,这样做是否正确,具有科学性?

能否用拟南芥一段已知的基因序列设计引物,在另一种植物上做PCR,这样做是否正确,具有科学性? 如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列 scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF的基因序列设计引物啊 已知到某一基因的部分序列想要设计引物继续扩序列,选取哪一块设计引物 如何设计随机引物我是想克隆一段 已经转入水稻基因组的 外源基因。打算设计一对引物 其5‘端使用随机引物，中间用特异性内切酶序列，3’端使用已知目的基因两端序列。（因为完全使 已知动物PRL基因序列如何设计引物 已解决 如何设计已知序列的引物 能否用已知植物的某个基因序列设计引物到另一种植物里去PCR,能否得到这个基因的序列呢?这两种植物不是同一个科的!已知的是十字花科和豆科,未知的是莎草科! 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 引物怎样设计才能包含所有的目的序列用primer5设计引物,总是剩下了一段序列,怎样才能把剩下的扩进来呢? 引物设计的疑问我真的不懂,如果给出一段序列,如ggcttaaaagctagctacattcggtagcatca（开头为5'段）设计引物,上游引物到底是从这个基因序列的3'开始倒着写引物的序列还是从基因的5'段开始设计?为什 测序：中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编码都打乱了,想请教这种情况, 如何用 VECTOR NTI设计一段已知DNA序列的PCR引物希望能把具体操作说的明白一些. 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件? 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办?