红绿色盲基因为什么在x染色体上

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 13:48:07
红绿色盲基因为什么在x染色体上

红绿色盲基因为什么在x染色体上
红绿色盲基因为什么在x染色体上

红绿色盲基因为什么在x染色体上
这很是简单,因为色盲是属于伴性遗传(伴X隐性遗传)的:
它有以下特点:
a.男性患者多于女性患者
b.具有隔代遗传(交叉遗传)现象
c.女性患者的父亲和儿子一定是患者

因为这是经过调查得出来的结论,所以你只要当做真理就好了

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因...

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红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。控制红绿色盲的基因位于X染色体上,且为隐性基因,通常用Xb表示,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。

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因为X和Y染色体虽然可以认为是一对同源染色体,但是它们只有有一部分是同源的(如图中的I片段),这部分的基因互为等位,而另一部分是非同源的(如图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位,也就是X和Y染色体上的这部分基因是不一样的,而红绿色盲基因正好就在X染色体上这个位置上 

这个问题就相当于说为什么说地球是围着太阳转,这是一种存在的事实。这是通过科学家不断研究发现的,红绿色盲基因对于现在来说,我们甚至已经知道它的序列,以及它在X染色体的某一个区段。。。。不懂,可以追问。。

红绿色盲基因为什么在x染色体上 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 求解释一个关于果蝇基因遗传的问题.为什么摩尔根可以设想控制白眼的基因在X染色体上而不是在Y染色体上还有在讲人类的红绿色盲症的时候,老师为了让我们知道红绿色盲基因是X染色体上 红绿色盲基因可能既在X上又在Y上吗.为什么如题 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人类的红绿色盲遗传变现一般为外祖父→母亲→儿子的特征不会出现祖父→父亲→儿子的现象推测红绿色盲基因在A .Y染色体上 B.X染色体上 C.一对性染色体上 D.任意染色体上 为什么色盲基因只位于X染色体上? 人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有成对基因,为什么在人群中色盲患者男 为什么色盲基因只有在X染色体上,而Y没有? 为什么控制红绿色盲的基因为隐性基因? 一个男把X染色体上的红绿色盲基因传给他的孙女的概率具体解答方式,最好可以留下Q 下列说法正确的是 请将A和B的对错解释一下 A属于XY形性别决定的生物,XY个体作为杂合子,XX个体作为纯合子,B人类的红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B